为贯彻落实国务院深化简政放权、放管团结、优化效劳刷新的要求，食物药品羁系总局对涉及行政审批制度刷新、商事制度刷新等有关规章举行了整理，决议对以下规章的部分条款予以修改。
一、《药品谋划允许证治理步伐》（2004年2月4日国家食物药品监视治理局令第6号宣布）
�。ㄒ唬┙诎颂醯谒南钪�“2.工商行政治理部分出具的拟办企业批准证实文件”修改为“2.企业营业执照”。
�。ǘ┙诰盘醯谒南钪�“2.工商行政治理部分出具的拟办企业批准证实文件”修改为“2.企业营业执照”。
�。ㄈ┰鎏硪惶�，作为第三十四条：“食物药品监视治理部分制作的药品谋划允许电子证书与印制的药品谋划允许证书具有一律执法效力”。
二、《互联网药品信息效劳治理步伐》（2004年7月8日国家食物药品监视治理局令第9号宣布）
将第十三条第一项“企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政治理部分出具的名称预批准通知书及相关质料）”修改为“企业营业执照复印件”。
三、《药品生产监视治理步伐》（2004年8月5日国家食物药品监视治理局令第14号宣布）
�。ㄒ唬┙谖逄醯谌�“工商行政治理部分出具的拟办企业名称预先批准通知书，生产地点及注册地点、企业类型、法定代表人或者企业认真人”修改为“企业营业执照，生产地点及注册地点、企业类型、法定代表人或者企业认真人”。
�。ǘ┙诙颂醯谝豢�“注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食物药品监视治理局认真受理和审批”修改为“药品委托生产申请，由委托双方所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分认真受理和审批”。
�。ㄈ┥救サ诙盘�。
�。ㄋ模┙谌醺奈诙盘�，并将其中“由委托偏向国家食物药品监视治理局或者省、自治区、直辖市（食物）药品监视治理部分提出申请”修改为“由委托偏向省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分提出申请”。
�。ㄎ澹┰鎏硪惶�，作为第五十九条：“食物药品监视治理部分制作的药品生产允许电子证书与印制的药品生产允许证书具有一律执法效力”。
四、《医疗器械生产监视治理步伐》（2014年7月30日国家食物药品监视治理总局令第7号宣布）
�。ㄒ唬┙诎颂醯谝幌�“营业执照、组织机构代码证复印件”修改为“营业执照复印件”。
�。ǘ┙谌醯诙畹诙�“委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件”修改为“委托方和受托方企业营业执照复印件”。
�。ㄈ┙谌醯谝豢畹谝幌�“委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件”修改为“委托方和受托方营业执照复印件”。
�。ㄋ模┰鎏硪惶�，作为第七十二条：“食物药品监视治理部分制作的医疗器械生产允许电子证书与印制的医疗器械生产允许证书具有一律执法效力”。
五、《医疗器械谋划监视治理步伐》（2014年7月30日国家食物药品监视治理总局令第8号宣布）
�。ㄒ唬┙诎颂醯谝幌�“营业执照和组织机构代码证复印件”修改为“营业执照复印件”。
�。ǘ┰鎏硪惶�，作为第六十六条：“食物药品监视治理部分制作的医疗器械谋划允许电子证书与印制的医疗器械谋划允许证书具有一律执法效力”。
六、《卵白同化制剂和肽类激素收支口治理步伐》（2014年9月28日国家食物药品监视治理总局 海关总署 国家体育总局令第9号宣布）
�。ㄒ唬┙谒奶醯谒南�“入口单位的《药品谋划允许证》、《企业法人营业执照》、《收支口企业资格证书》（或者《对外商业谋划者备案挂号表》）、《组织代码证书》复印件 ；药品生产企业入口本企业所需质料药和制剂中心体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产允许证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件”修改为“入口单位的《药品谋划允许证》、《企业法人营业执照》、《收支口企业资格证书》（或者《对外商业谋划者备案挂号表》）复印件 ；药品生产企业入口本企业所需质料药和制剂中心体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产允许证》、《企业法人营业执照》复印件”。
�。ǘ┙谖逄醯谖逑�“接受使用单位委托署理入口的，还需提供委托署理协议复印件和入口单位的《企业法人营业执照》、《收支口企业资格证书》（或者《对外商业谋划者备案挂号表》）、《组织代码证书》复印件”修改为“接受使用单位委托署理入口的，还需提供委托署理协议复印件和入口单位的《企业法人营业执照》、《收支口企业资格证书》（或者《对外商业谋划者备案挂号表》）复印件”。
�。ㄈ┙谑逄醯诹�“出口企业的《企业法人营业执照》、《收支口企业资格证书》（或者《对外商业谋划者备案挂号表》）、《组织代码证书》复印件”修改为“出口企业的《企业法人营业执照》、《收支口企业资格证书》（或者《对外商业谋划者备案挂号表》）复印件”。
七、《食物生产允许治理步伐》（2015年8月31日国家食物药品监视治理总局令第16号宣布）
增添一条，作为第六十二条：“食物药品监视治理部分制作的食物生产允许电子证书与印制的食物生产允许证书具有一律执法效力”。
八、《食物谋划允许治理步伐》（2015年8月31日国家食物药品监视治理总局令第17号宣布）
增添一条，作为第五十六条：“食物药品监视治理部分制作的食物谋划允许电子证书与印制的食物谋划允许证书具有一律执法效力”。
别的，将《药品谋划允许证治理步伐》《互联网药品信息效劳治理步伐》《药品生产监视治理步伐》中“（食物）药品监视治理部分”“（食物）药品监视治理机构”“（食物）药品监视治理（机构）”“（食物）药品监视治理局”等表述统一修改为“食物药品监视治理部分”，将“国家食物药品监视治理局”修改为“国家食物药品监视治理总局”，将“省级药品磨练所”修改为“省级药品磨练机构”，将“中国药品生物制品检定所”修改为“中国食物药品检定研究院”。
本决议自宣布之日起施行。
凭证本决议，对上述规章作响应修改，重新宣布。
药品生产监视治理步伐
�。�2004年8月5日国家食物药品监视治理局令第14号宣布 凭证2017年11月7日国家食物药品监视治理总局局务聚会《关于修改部分规章的决议》修正）
第一章 总 则
第一条 为增强药品生产的监视治理，凭证《中华人民共和国药品治理法》、《中华人民共和国药品治理法实验条例》（以下简称《药品治理法》、《药品治理法实验条例》），制订本步伐。
第二条 药品生产监视治理是指食物药品监视治理部分依法对药品生产条件和生产历程举行审查、允许、监视检查等治理运动。
第三条 国家食物药品监视治理总局主管天下药品生产监视治理事情 ；省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分认真本行政区域内的药品生产监视治理事情。
第二章 开办药品生产企业的申请与审批
第四条 开办药品生产企业，除应当切合国家制订的药品行业生长妄想和工业政策外，还应当切合以下条件：
�。ㄒ唬┚哂幸婪ň勺矢袢隙ǖ囊┭忠罩霸薄⒐こ淌忠罩霸奔跋煊Φ氖忠展と�，企业法定代表人或者企业认真人、质量认真人无《药品治理法》第七十五条划定的情形 ；
�。ǘ┚哂杏肫湟┢飞嗨秤Φ某Х俊⑸枋┖臀郎樾� ；
�。ㄈ┚哂心芏运┢肪傩兄柿恐卫砗椭柿磕チ返幕埂⒅霸币约靶胍囊瞧髯氨� ；
�。ㄋ模┚哂邪芤┢分柿康墓嬲轮贫�。
国家有关执法、规则对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等尚有划定的，遵照其划定。
第五条 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分提出申请，并提交以下质料：
�。ㄒ唬┥昵肴说幕厩樾渭捌湎喙刂な滴募�。
�。ǘ┠獍炱笠档幕厩樾�，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、装备、工艺及生产能力 ；拟办企业的园地、周边情形、基础设施等条件说明以及投资规模等情形说明。
�。ㄈ┢笠涤抵凑�，生产地点及注册地点、企业类型、法定代表人或者企业认真人。
�。ㄋ模┠獍炱笠档淖橹雇迹ㄗ⒚鞲鞑糠值闹霸鸺跋嗷ス叵怠⒉糠秩险嫒耍�。
�。ㄎ澹┠獍炱笠档姆ǘù砣恕⑵笠等险嫒恕⒉糠秩险嫒思蚶�，学历和职称证书 ；依法经由资格认定的药学及相关专业手艺职员、工程手艺职员、手艺工人挂号表，并标明所在部分及岗位 ；高级、中级、初级手艺职员的比例情形表。
�。┠獍炱笠档闹鼙咔樾瓮肌⒆芷矫姘才磐肌⒉执⑵矫姘才磐肌⒅柿磕チ烦『掀矫姘才磐�。
�。ㄆ撸┠獍炱笠瞪ひ战峁蛊矫嫱迹òㄒ追摇㈩孪醇洹⑷肆骱臀锪魍ǖ馈⑵⒌�，并标明人、物流向和空气清洁度品级），空气净化系统的送风、回风、排风平面安排图，工艺装备平面安排图。
�。ò耍┠馍墓婺！⒓列汀⑵分帧⒅柿勘曜技耙谰�。
�。ň牛┠馍列图捌分值墓ひ樟鞒掏�，并注明主要质量控制点与项目。
�。ㄊ┛掌换低场⒅扑低场⒅饕氨秆橹じ趴� ；生产、磨练仪器、仪表、衡器校验情形。
�。ㄊ唬┲饕氨讣澳チ芬瞧髂柯�。
�。ㄊ┠獍炱笠瞪卫怼⒅柿恐卫砦募柯�。
申请人应当对其申请质料所有内容的真实性认真。
第六条 药品生产企业将部学生产车间分立，形成自力药品生产企业的，凭证本步伐第四条、第五条的划定治理《药品生产允许证》。
第七条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分收到申请后，应当凭证下列情形划分作来由置：
�。ㄒ唬┥昵胧孪钜婪ú皇粲诒静糠种叭ü婺５�，应连忙时作出不予受理的决议，并见告申请人向有关行政机关申请 ；
�。ǘ┥昵胫柿媳４婵梢跃偷馗墓У�，应当允许申请人就地更正 ；
�。ㄈ┥昵胫柿喜黄肴蛘卟磺泻闲问缴蟛橐蟮�，应当就地或者在5个事情日内发给申请人《补正质料通知书》，一次性见告申请人需要补正的所有内容，逾期不见告的，自收到申请质料之日起即为受理 ；
�。ㄋ模┥昵胫柿掀肴⑶泻闲问缴蟛橐�，或者申请人凭证要求提交所有补正质料的，予以受理。
省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部分受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。
第八条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分应当自收到申请之日起30个事情日内，作出决议。
经审查切合划定的，予以批准，并自书面批准决议作出之日起10个事情日内核发《药品生产允许证》 ；不切合划定的，作出不予批准的书面决议，并说明理由，同时见告申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权力。
第九条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证实文件或者经批准正式生产之日起30日内，凭证国家食物药品监视治理总局的划定向响应的食物药品监视治理部分申请《药品生产质量治理规范》认证。
第十条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分应当在行政机关的网站和办公场合公示申请《药品生产允许证》所需要的条件、程序、限期、需要提交的所有质料的目录和申请书树模文本等。
省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分揭晓《药品生产允许证》的有关信息，应当予以果真，公众有权查阅。
第十一条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分对药品生产企业开办申请举行审查时，应当公示审批历程和审批效果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见举行陈述和申辩。
第十二条 药品生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分应当见告申请人、利害关系人可以遵照执法、规则以及国家食物药品监视治理总局的其他划定享有申请听证的权力 ；在对药品生产企业开办申请举行审查时，省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分以为涉及公共利益的重大允许事项，应当向社会通告，并举行听证。
第三章 药品生产允许证治理
第十三条 《药品生产允许证》分正本和副本，正本、副本具有一律执法效力，有用期为5年。
《药品生产允许证》由国家食物药品监视治理总局统一印制。
第十四条 《药品生产允许证》应当载明允许证编号、企业名称、法定代表人、企业认真人、企业类型、注册地点、生产地点、生产规模、发证机关、发证日期、有用限期等项目。其中由食物药品监视治理部分批准的允许事项为：企业认真人、生产规模、生产地点。
企业名称、法定代表人、注册地点、企业类型等项目应当与工商行政治理部分核发的营业执照中载明的相关内容一致。
企业名称应当切合药品生产企业分类治理的原则 ；生产地点凭证药品现实生产地点填写 ；允许证编号和生产规模凭证国家食物药品监视治理总局划定的要领和种别填写。
第十五条 《药品生产允许证》变换分为允许事项变换和挂号事项变换。
允许事项变换是指企业认真人、生产规模、生产地点的变换。
挂号事项变换是指本步伐第十四条第二款所列事项的变换。
第十六条 药品生产企业变换《药品生产允许证》允许事项的，应当在原允许事项爆发变换30日前，向原发证机关提出《药品生产允许证》变换申请。未经批准，不得私自变换允许事项。
原发证机关应当自收到企业变换申请之日起15个事情日内作出是否准予变换的决议。不予变换的，应当书面说明理由，并见告申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权力。
变换生产规模或者生产地点的，药品生产企业应当凭证本步伐第五条的划定提谈判及变换内容的有关质料，并报经所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分审查决议。
药品生产企业依法治理《药品生产允许证》允许事项的变换手续后，应当实时向工商行政治理部分治理企业注册挂号的变换手续。
第十七条 药品生产企业变换《药品生产允许证》挂号事项的，应当在工商行政治理部分批准变换后30日内，向原发证机关申请《药品生产允许证》变换挂号。原发证机关应当自收到企业变换申请之日起15个事情日内治理变换手续。
第十八条 《药品生产允许证》变换后，原发证机关应当在《药品生产允许证》副本上纪录变换的内容和时间，并凭证变换后的内容重新核发《药品生产允许证》正本，收回原《药品生产允许证》正本，变换后的《药品生产允许证》有用期稳固。
第十九条 《药品生产允许证》有用期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有用期届满前6个月，向原发证机关申请换发《药品生产允许证》。
原发证机关团结企业遵守执律例则、《药品生产质量治理规范》和质量系统运行情形，凭证本步伐关于药品生产企业开办的程序和要求举行审查，在《药品生产允许证》有用期届满前作出是否准予其换证的决议。切合划定准予换证的，收回原证，换发新证 ；不切合划定的，作出不予换证的书面决议，并说明理由，同时见告申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权力 ；逾期未作出决议的，视为赞成换证，并予补办响应手续。
第二十条 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，由原发证机关缴销《药品生产允许证》，并通知工商行政治理部分。
第二十一条 《药品生产允许证》遗失的，药品生产企业应当连忙向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上刊登遗失声明。原发证机关在企业刊登遗失声明之日起满1个月后，凭证原批准事项在10个事情日内补发《药品生产允许证》。
第二十二条 任何单位或者小我私家不得伪造、变造、生意、出租、出借《药品生产允许证》。
第二十三条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分应当将《药品生产允许证》核发、换发、变换、补发、吊销、作废、缴销、注销等治理情形，在治理事情完成后20个事情日内报国家食物药品监视治理总局备案。对依法收回、作废的《药品生产允许证》，发证机关应当建档生涯5年。
第四章 药品委托生产的治理
第二十四条 药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。
第二十五条 药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相顺应的《药品生产质量治理规范》认证证书的药品生产企业。
第二十六条 委托方认真委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、生产手艺水平和质量治理状态举行详细考察，应当向受托方提供委托生产药品的手艺和质量文件，对生产全历程举行指导和监视。
受托方应当凭证《药品生产质量治理规范》举行生产，并凭证划定生涯所有受托生产文件和纪录。
第二十七条 委托生产药品的双方应当签署条约，内容应当包括双方的权力与义务，并详细划定双方在药品委托生产手艺、质量控制等方面的权力与义务，且应当切合国家有关药品治理的执律例则。
第二十八条 药品委托生产申请，由委托双方所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分认真受理和审批。
疫苗制品、血液制品以及国家食物药品监视治理总局划定的其他药品不得委托生产。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产凭证有关执律例则划定治理。
第二十九条 药品委托生产的，由委托偏向省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分提出申请，并提交本步伐第三十三条划定的申请质料。食物药品监视治理部分参照本步伐第七条的划定举行受理。
第三十条 受理申请的食物药品监视治理部分应当自受理之日起20个事情日内，凭证本章划定的条件对药品委托生产的申请举行审查，并作出决议 ；20个事情日内不可作出决议的，经本部分认真人批准，可以延伸10个事情日，并应当将延恒久限的理由见告委托方。
经审查切合划定的，予以批准，并自书面批准决议作出之日起10个事情日内向委托方发放《药品委托生产批件》 ；不切合划定的，书面通知委托方并说明理由，同时见告其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权力。
第三十一条 《药品委托生产批件》有用期不得凌驾2年，且不得凌驾该药品批准证实文件划定的有用限期。
第三十二条 《药品委托生产批件》有用期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有用期届满30日前，凭证本步伐第三十三条的划定提交有关质料，治理延期手续。
委托生产条约终止的，委托方应当实时治理《药品委托生产批件》的注销手续。
第三十三条 药品委托生产申请质料项目：
�。ㄒ唬┪蟹胶褪芡蟹降摹兑┢飞市碇ぁ贰⒂抵凑崭从〖� ；
�。ǘ┦芡蟹健兑┢飞柿恐卫砉娣丁啡现ぶな楦从〖� ；
�。ㄈ┪蟹蕉允芡蟹缴椭柿堪芴跫纳蠛饲樾� ；
�。ㄋ模┪蟹侥馕猩┢返呐贾な滴募从〖⒏街柿勘曜肌⑸ひ�，包装、标签和使用说明书实样 ；
�。ㄎ澹┪猩┢纺饨幽傻陌啊⒈昵┖褪褂盟得魇槭窖吧� ；
�。┪猩踉� ；
�。ㄆ撸┦芡蟹剿诘厥〖兑┢纺チ坊钩鼍叩囊涣纺チ繁ǜ媸�。委托生爆发物制品的，其三批样品由受托方所在地省级药品磨练机构抽取、封存，由中国食物药品检定研究院认真磨练并出具磨练报告书 ；
�。ò耍┦芡蟹剿诘厥 ⒆灾吻⒅毕绞惺澄镆┢芳嗍又卫聿糠肿橹云笠凳忠罩霸�，厂房、设施、装备等生产条件和能力，以及质检机构、检测装备等质量包管系统审核的意见。
药品委托生产延期申请所需要的申请质料项目：
�。ㄒ唬┪蟹胶褪芡蟹降摹兑┢飞市碇ぁ贰⒂抵凑崭从〖� ；
�。ǘ┦芡蟹健兑┢飞柿恐卫砉娣丁啡现ぶな楦从〖� ；
�。ㄈ┥洗闻嫉摹兑┢肺猩犯从〖� ；
�。ㄋ模┥洗挝猩贝�，生产、质量情形的总结 ；
�。ㄎ澹┯肷洗巍兑┢肺猩繁⒆涞闹な滴募�。
第三十四条 委托生产药品的质量标准应当执行国家药品质量标准，其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地点、受托方企业名称和生产地点。
第三十五条 食物药品监视治理部分对药品委托生产申请举行审查时，应当参照执行本步伐第二章第十条至第十二条的有关划定。
第三十六条 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产条约后30日内向所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。
第三十七条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分应当将药品委托生产的批准、备案情形报国家食物药品监视治理总局。
第五章 监视检查
第三十八条 省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分认真本行政区域内药品生产企业的监视检查事情，应当建设实验监视检查的运行机制和治理制度，明确设区的市级食物药品监视治理部分和县级食物药品监视治理部分的监视检查职责。
国家食物药品监视治理总局可以直接对药品生产企业举行监视检查，并对省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分的监视检查事情及其认证通过的生产企业《药品生产质量治理规范》的实验及认证情形举行监视和抽查。
第三十九条 监视检查的主要内容是药品生产企业执行有关执法、规则及实验《药品生产质量治理规范》的情形，监视检查包括《药品生产允许证》换发的现场检查、《药品生产质量治理规范》跟踪检查、一样平常监视检查等。
第四十条 各级食物药品监视治理部分组织监视检查时，应当制订检查计划，明确检查标准，如实纪录现场检查情形，检查效果应当以书面形式见告被检查单位。需要整改的应当提出整改内容及整脱限期，并实验跟踪检查。
在举行监视检查时，食物药品监视治理部分应当指派两名以上检查职员实验监视检查，检查职员应当向被检查单位出示执法证实文件。食物药品监视治理部分事情职员对知悉的企业手艺神秘和营业神秘应当保密。
第四十一条 监视检查时，药品生产企业应当提供有关情形和以下质料：
�。ㄒ唬┢笠瞪樾魏椭柿恐卫砬樾巫圆楸ǜ� ；
�。ǘ兑┢飞市碇ぁ犯北竞陀抵凑崭从〖�，《药品生产允许证》事项变换及审批情形 ；
�。ㄈ┢笠底橹埂⑸椭柿恐饕卫碇霸币约吧⒛チ诽跫谋浠患吧笈樾� ；
�。ㄋ模┮┢飞笠到邮芗嗍蛹觳榧罢穆湔嫦嘈� ；
�。ㄎ澹┤狈Ω褚┢繁恢柿抗ㄍǜ婧蟮恼那樾� ；
�。┘觳榛匦枰蟛榈钠渌胍柿�。
监视检查完成后，食物药品监视治理部分在《药品生产允许证》副本上载明检查情形。主要纪录以下内容：
�。ㄒ唬┘觳榻崧� ；
�。ǘ┥囊┢肥欠癖⒅卮笾柿渴鹿�，是否有缺乏格药品受到药品质量公报通告 ；
�。ㄈ┮┢飞笠凳欠裼形シㄉ形�，及其查处情形。
第四十二条 县级以上地方食物药品监视治理部分应当在执法、规则、规章付与的权限内，建设本行政区域内药品生产企业的羁系档案。羁系档案包括药品生产允许、生产监视检查、产品质量监视抽查、不良行为纪录和投诉举报等内容。
第四十三条 食物药品监视治理部分实验监视检查，不得故障药品生产企业的正常生产运动，不得索取或者收受药品生产企业的财物，不得谋取其他利益。
第四十四条 小我私家和组织发明药品生产企业举行违法生产的运动，有权向食物药品监视治理部分举报，食物药品监视治理部分应当实时核实、处置惩罚。
第四十五条 药品生产企业质量认真人、生产认真人爆发变换的，应当在变换后15日内将变换职员简历及学历证实等有关情形报所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分备案。
第四十六条 药品生产企业的要害生产设施等条件与现状爆发转变的，应当自觉生转变30日内报所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分备案，省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分凭证需要举行检查。
第四十七条 药品生产企业爆发重大药品质量事故的，必需连忙报告所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分和有关部分，省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分应当在24小时内报告国家食物药品监视治理总局。
第四十八条 有《中华人民共和国行政允许法》（以下简称《行政允许法》）第七十条情形之一的，原发证机关应当依法注销《药品生产允许证》，并自注销之日起5个事情日内通知有关工商行政治理部分，同时向社会宣布。
第六章 执法责任
第四十九条 有《行政允许法》第六十九条情形之一的，国家食物药品监视治理总局或者省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分凭证利害关系人的请求或者依据职权，可以作废《药品生产允许证》。
第五十条 申请人遮掩有关情形或者提供虚伪质料申请《药品生产允许证》的，省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分不予受理或者不予批准，并给予忠言，且在1年内不受理其申请。
申请人提供虚伪质料或者接纳其他诱骗手段取得《药品生产允许证》的，省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分予以吊销《药品生产允许证》，且在5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的�？�。
第五十一条 未取得《药品生产允许证》生产药品的，遵照《药品治理法》第七十二条的划定给予处分。
第五十二条 未经批准私自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均遵照《药品治理法》第七十三条的划定给予处分。
第五十三条 药品生产企业有下列情形之一的，食物药品监视治理部分遵照《药品治理法》第七十八条的划定给予处分：
�。ㄒ唬┮┢飞笠滴雌局せㄊ笛椤兑┢飞柿恐卫砉娣丁返� ；
�。ǘ┛煲┢飞笠怠⒁┢飞笠敌陆ㄒ┢飞导洹⑿略錾列�，在《药品治理法实验条例》第六条划定的时间内未通过《药品生产质量治理规范》认证，仍举行生产的。
第五十四条 经监视检查（包括跟踪检查、监视抽查），认定药品生产企业达不到《药品生产质量治理规范》评定标准的，原认证机关应当凭证检查效果作出收回其《药品生产质量治理规范》认证证书的处置惩罚决议。
第五十五条 药品生产企业有下列情形之一的，由所在地省、自治区、直辖市食物药品监视治理部分给予忠言，责令限期纠正 ；逾期不纠正的，可以处5000元以上1万元以下的�？睿�
�。ㄒ唬┪雌局せㄖ卫怼兑┢飞市碇ぁ饭液攀孪畋浠坏� ；
�。ǘ┙邮芫惩庵埔┏涛性谥泄衬诩庸ひ┢�，未凭证划定举行备案的 ；
�。ㄈ┢笠抵柿咳险嫒恕⑸险嫒吮⒈浠�，未凭证划定报告的 ；
�。ㄋ模┢笠档囊ι枋┑忍跫胂肿幢⒆�，未凭证划定举行备案的 ；
�。ㄎ澹┍⒅卮笠┢分柿渴鹿饰雌局せūǜ娴� ；
�。┘嗍蛹觳槭�，遮掩有关情形、提供虚伪质料或者拒不提供相关质料的。
第五十六条 食物药品监视治理部分违反划定，对不切合《药品生产质量治理规范》的发给《药品生产质量治理规范》认证证书或者对取得认证证书的企业未凭证划定推行跟踪检查的职责，对不切合认证条件的企业未依法责令其纠正，对不切正当定条件的单位发给《药品生产允许证》的，凭证《药品治理法》第九十三条的划定处置惩罚。
第五十七条 在实验本步伐划定的行政允许中违反相关执法、规则的，凭证有关执法、规则处置惩罚。
第七章 附 则
第五十八条 本步伐由国家食物药品监视治理总局认真诠释。
第五十九条 食物药品监视治理部分制作的药品生产允许电子证书与印制的药品生产允许证书具有一律执法效力。
第六十条 本步伐自宣布之日起施行。国家药品监视治理局于2002年12月11日宣布的《药品生产监视治理步伐》（试行）同时废止。
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